LISTE DES EVENEMENTS
JOURNEE D'INFORMATION OSMC DU 20 SEPTEMBRE 2014 - PARIS
Date du dernier commentaire : 21/11/2011
Résumé :
 
SONDAGE
Date du dernier commentaire : 20/12/2013
Résumé :

 

SONDAGE - SONDAGE - SONDAGE

 

Voici un petit questionaire déstiné aux praticiens. Prenez le temps de le consulter et d'y répondre. Bien évidemment, il est totalement anonyme et ne demande que quelques minutes. Celà nous permettra de mieux connaître vos attentes.

Pour garantir la neutralité de cette enquéte, l'osmc n'a pas accés aux données qui sont traités par un tiers.

Merci de votre soutien.

 

Acceder au sondage - cliquez ici 

 

 

 
Les acupuncteurs non médecins traités de charlatans
Date du dernier commentaire : 18/10/2013
Résumé :

Dans un article publié sur le site internet du quotidien Sud Ouest, intitulé « Il faut se méfier des pseudo-acupuncteurs », (www.sudouest.fr/2013/10/08/il-faut-se-mefier-des-pseudo-acupuncteurs-1192347-1980.php), le journaliste Pierre-Manuel Réault ressort des critiques sans fondement contre les acupuncteurs non-médecins que l’on croyait d’une autre époque. Il est triste de constater qu’il ne sert ici que de caisse de résonance à une association, l’Adfi, qui est ni légitime, ni compétente pour juger nos confrères acupuncteurs et qui finalement n’est qu’un symptôme de la difficulté qu’a parfois la société française à évoluer.

Voici la réponse de l’Organisation Syndicale de Médecine Chinoise et de son président : 

 
Reconnaissance légale de la médecine chinoise au Portugal, c’est fait !
Date du dernier commentaire : 23/09/2013
Résumé :
Reconnaissance légale de la médecine chinoise au Portugal, c’est fait ! Suite à son approbation par diverses commissions techniques, la loi réglementant l’exercice des médecines non conventionnelles a été votée par le parlement portugais et a paru au Journal Officiel de la République Portugaise le 12 septembre 2013, pour entrer en vigueur en octobre 2013. C’est bien sûr une « première » en Europe. Mais ce n’est pas tout : l’élément le plus important dans cette loi réside dans l’article 9 alinéa 3, cet article constitue vraiment une nouveauté dans la protection du praticien et encadre la responsabilité du patient. L’impact sur la mise en place de RCP Médicales adaptées aux praticiens de médecines non conventionnelle s’en trouve donc facilité. Vous trouverez une traduction Français de la majeure partie de la loi Portugaise sr le site osmc.fr à la rubrique « au niveau Européen » dans l’Espace Membre. Vous trouverez aussi dans la même rubrique du site de l’OSMC une note exhaustive sur ce sujet, rédigée par Maître Isabelle Robard, docteur en droit, spécialisée en droit de la Santé. http://osmc.fr/membres.asp L’OSMC est en contact permanent avec l’un des principaux acteurs de cette reconnaissance. Il ne fait pas de doute que cette loi aura divers impacts sur le processus de reconnaissance de la médecine chinoise en France et dans les principaux autres pays d’Europe.
 
Osmc et mission d'étude sur les médecines non-conventionnelles
Date du dernier commentaire : 03/10/2012
Résumé :
Dans la cadre d'une mission d'étude sur les médecines non-conventionnelles menée par le CAS, l'osmc a été consultée en février 21012.
 
Pétition et THMPD
Date du dernier commentaire : 08/04/2011
Résumé :

 

LIEN ORIGINAL: http://newsletter.mp8.ch/visu-3D160CDF-D0CD-4B0F-BBE0-547FFD6EDAAD-46931937-66302.html

 

Pétition en faveur des Plantes Médicinales :
l'Ouragan sur Internet

 
Chers amis,

  • Notre pétition contre la directive européenne sur les plantes médicinales (THMPD) a déclenché un ouragan sur Internet. Faites circuler la nouvelle version de notre vidéo, qui est à l'adresse suivante : www.defensemedecinenaturelle.eu

  • Compte tenu de la dimension européenne du problème et de vif débat suscité sur les sites francophones, nous lançons une version anglaise de la pétition. Cliquez ici pour y accéder. Ou transférez ce lien à vos contacts européens : http://savenaturalhealth.eu

  • Lisez en bas de ce courriel l'interview de Thierry Souccar sur les dangers qui pèsent sur la santé naturelle en Europe. Thierry Souccar est le fondateur du site de référence  www.lanutrition.fr, et co-auteur du best-seller "Santé, Mensonge et Propagande", aux Editions du Seuil. (Thierry Souccar publie aussi une newsletter sur les nouvelles découvertes de la santé naturelle : vous pouvez la recevoir gratuitement en cliquant ici).

  • Nous répondons ci-dessous aux fausses rumeurs qui ont suivi notre pétition. Vous pourrez constater que loin d’être une vue de l’esprit, comme certains l'ont écrit, la menace contre les plantes médicinales est bien réelle.

  • Notre but est maintenant de faire évoluer cette réglementation dans le sens d’une plus grande liberté d’accès aux plantes.

  • L'objectif est UN MILLION de signatures. Nous vous demandons donc de faire circuler le lien vers notre vidéo en français www.defensemedecinenaturelle.eu, ainsi que notre vidéo en anglais auprès de toutes les personnes que vous connaissez et qui peuvent jouer les relais dans les autres pays européens :  http://savenaturalhealth.eu


Réactions... et contestations

Notre vidéo et notre pétition ont déclenché un intense débat public, y compris des articles dans la grande presse (Le Point) et une émission à la télévision belge. Vos signatures ont d'ores et déjà obligé les autorités européennes à clarifier leur position, et notre mouvement a été l'occasion pour les différents acteurs de préciser leurs analyses.

Le danger de la directive 2004/24/CE (le nom officiel de la THMPD) étant majeur, nous avons immédiatement reçu le soutien de centaines de blogs et sites Internet, et de dizaines de milliers d'internautes qui ont relayé notre appel.

En revanche, plusieurs voix influentes ont critiqué notre action, alors que nous pensions au départ que nous pourrions compter sur leur soutien.

Nous avons été très surpris de ces réactions négatives, d'autant plus que certains ont été jusqu'à faire circuler sur Internet des messages accusant notre Collectif de n'être qu'un faux-nez de l'industrie des compléments alimentaires. Pire encore, des rumeurs ont circulé sur Internet prétendant que la THMPD ne représente AUCUN danger pour les plantes !!

Nous souhaitons répondre méthodiquement à ces accusations infondées, tout en précisant que, pour beaucoup, elles portaient plus sur la forme que sur le fond :

L’article du Point

Le magazine Le Point a publié le 29 mars un article dénonçant notre mobilisation comme une simple fausse rumeur sur Internet. A l'appui de cette violente accusation, la réaction de Frédéric Vincent, porte-parole de la Commission européenne sur les questions de santé, qui déclare, sans rougir, que « Cette rumeur relève du délire ». « Il est hors de question pour nous de retirer ces produits du marché », martelle-t-il.

Les choses sont-elles si claires ? Absolument pas, comme en témoigne la suite de l'article :

« Il y avait des autorisations délivrées sur des bases un peu légères », continue Frédéric Vincent. « La Commission a donc imaginé un système de régulation calqué sur le modèle des médicaments classiques, mais simplifié. »

Nous y voilà. Après avoir dit que l'alerte que nous diffusons « relève du délire », le fonctionnaire européen admet précisément ce que nous dénonçons : une nouvelle procédure d'agrément pour les plantes médicinales à usage thérapeutique, certes simplifiée, mais néanmoins inspirée de la procédure prévue pour les médicaments classiques, et donc coûteuse et potentiellement hors de portée pour d'innombrables petits fabricants qui n'ont pas les départements de juristes des industries pharmaceutiques.

La suite de l'article est à l'avenant.

Le journaliste écrit en toute lettre que « Aucun test sur l'efficacité ou la sécurité des herbes ne sera exigé », et qu'il suffira aux fabricants de donner « des preuves que le produit a été utilisé à but médical pendant les trente dernières années, dont au moins quinze ans au sein de l'Union européenne ».

Mais d'une part, rien n'indique que réunir de telles preuves sera si simple que cela. Pour de nombreux fabricants artisanaux, monter de tels dossiers pourrait bien se révéler hors de portée, et c'est justement ce que nous dénonçons.

D'autre part, et c'est bien plus grave, le journaliste, qui vient d'affirmer que « aucun test d'efficacité ne sera exigé » conclut son paragraphe sur une déclaration du même fonctionnaire européen, Frédéric Vincent, qui affirme, goguenard : « Ceux qui n'ont rien fait paniquent. Il leur suffit pourtant de prouver que leurs herbes ont une efficacité. » (Source)

Il faudrait savoir ! Les fabricants devront-ils ou non apporter des « preuves », au sens où on l'entend pour les médicaments, de l'efficacité des plantes médicinales ?

Comment, dans ces conditions, nous accuser de « fausse rumeur », alors que le porte-parole de la Commission européenne, confirme exactement ce que nous dénonçons : la nouvelle procédure européenne obligera les petits fabricants à « prouver l'efficacité » de tous les remèdes utilisés à base de plantes, avec les coûts, les délais, et les tracasseries administratives que cela implique.

D'autres critiques, plus sérieuses, ont émergé de part et d'autre.

La position de Thierry Thévenin,
président du syndicat SIMPLES (artisans herboristes)


Le Président du syndicat d'herboristes SIMPLES, Thierry Thévenin, que nous citions dans notre vidéo, a lui aussi dénoncé notre pétition comme de la « propagande ».

Mais le problème, c'est qu'il faut lire la suite de ce qu'a écrit Thierry Thévenin. Certes, il écrit que notre texte accumule « raccourcis et effets d'annonce chocs ».

Mais juste après, Thierry Thévenin écrit :

« Cet appel présente toutefois le mérite de soulever et de porter au débat public la question du développement inquiétant (voire terrifiant) de l’arsenal des normes, des experts, des homologations qui aboutit au verrouillage et au contrôle du secteur des plantes médicinales, des médecines complémentaires et de l’herboristerie, comme d’ailleurs celui de presque tous les autres secteurs de notre civilisation. » (Source)

Ailleurs sur le site, il écrit que :

« [Cet appel] a le mérite de mettre en lumière un phénomène bien réel et inquiétant : l’inflation galopante des outils et des procédures réglementaires qui, sous le louable prétexte de protéger le public, le déresponsabilisent et l’assujettissent progressivement aux rares groupes de pression ou d’intérêt - groupes de lobbying - (industriels, distributeurs, médias,…) qui sont suffisamment organisés et puissants pour avoir les moyens de décrypter, analyser, orienter ces mesures ou même plus simplement d’exister légalement en passant à travers le crible de ces dispositions juridiques d’une incroyable complexité. Si vous en doutez ou si voulez simplement mesurer cette complexité, allez explorer l’adresse suivante:
http://ec.europa.eu/health/human-use/herbal-medicines/index_en.htm
»(Source)

Nous sommes donc d'accord sur le fond avec Thierry Thévenin. Sous couvert d'assurer « notre sécurité », de nouvelles directives liberticides sont mises en oeuvre par l'Administration sous la pression de lobbys, et c'est exactement ce que nous dénonçons, une nouvelle fois.

Cette nouvelle réglementation européenne est tout sauf un fantasme ; le processus d'étouffement des médecines complémentaires est en cours, et ne fera que s'accélerer si les citoyens ne se mobilisent pas.

Il est plus qu'urgent aujourd'hui d'opposer un front uni à « l'inflation galopante des outils réglementaires » dénoncée par Thierry Thévenin, qui porte atteinte à nos libertés les plus fondamentales, à commencer par notre liberté de nous soigner autrement.

Il est plus urgent que jamais de poursuivre notre mouvement, et de lui donner une ampleur européenne. Merci de continuer à faire circuler notre vidéo (nouvelle version) : www.defensemedecinenaturelle.eu

Une autre critique

Une autre critique, reprise par plusieurs commentateurs, a consisté à nous reprocher de dénoncer une directive entrant en application le 30 avril 2011, alors qu'elle a en réalité été votée dès 2004, et que les fabricants ont donc eu sept années pour « se mettre aux normes ».

Sur un plan strictement juridique, nous faisons notre mea culpa : Au lieu d'écrire, « une nouvelle directive entrera en application le tant », nous aurions dû écrire : « une directive de 2004 entrera en vigueur de plein droit le tant ». Nous avons changé notre vidéo en ce sens.

Cependant, sur le principe, nous ne retirons pas un cheveu à ce que nous dénonçons :

La Commission Européenne nous dit : « attention, nous allons vous imposer de nouvelles restrictions. Mais ne vous plaignez pas, vous avez un délai pour vous préparer. » Pour nous, le fait qu'il s'agisse d'une directive entrant en application en plusieurs étapes n'enlève rien à son caractère abusif.

Le syndicat des fabricants de compléments alimentaires

Enfin, nous voulons aussi répondre aux propos du syndicat des fabricants de compléments alimentaires Synadiet, repris aussi par certains blogs.

Selon eux, cette directive européenne, dans la mesure où elle offrirait un cadre juridique simplifié aux plantes médicinales, ne change rien par rapport à la législation française en application jusqu'à présent, et pourrait même leur être favorable.

Pour le Synadiet, « le seul impact que pourrait avoir cette directive 2004/24/CE concerne les produits de médecine chinoise et indienne ».

Outre que, selon nous, la médecine chinoise et la médecine indienne peuvent difficilement être considérées comme une simple épiphénomène de la médecine par les plantes, il nous semble utile de rappeler que la législation française est, justement, extrêmement pointilleuse et restrictive sur le sujet de la médecine naturelle, et que le fait que l'Europe entérine cette législation justifie nos craintes et le mouvement de dénonciation que nous avons souhaité initier.

La raison en est simple, et c'est une question de principe : au lieu d'interdire la vente de remèdes à base de plantes dont la dangerosité et la toxicité ont été prouvées, ce qui serait évidemment souhaitable et parfaitement légitime, l'administration française a pris historiquement le parti d'interdire toutes les plantes qu'elle n'avait pas explicitement autorisées.

Le résultat est connu : sur des dizaines de milliers de plantes médicinales existant dans le monde entier, donc plus de 1500 en France métropolitaine seulement, selon le Professeur Fournier, seules 34 – oui, trente-quatre ! - ont été autorisées en France jusqu'au début des années 2000.

Avec l'Union Européenne, on a observé un léger frémissement, le nombre de plantes autorisées passant à 148, en dix ans.

Il n'en reste pas moins que, à ce rythme, et avec les coûts que cela induit pour les fabricants, les citoyens européens seront, durant des décennies, privés de milliers de plantes médicinales, et ce par le fait de la directive, la THMPD, que nous jugeons donc arbitraire, et que nous souhaitons dénoncer.

Nous avons besoin de vous

Plus que jamais, nous voulons nous mobiliser, et continuer à mobiliser, les citoyens autour de nous, pour amender la directive THMPD et, si possible, la supprimer.

Après l'onde de choc que nous avons provoquée à la Commission Européenne par notre seule pétition en français, il est clair que nous pouvons engager un vrai bras de fer si notre mouvement s'étend.

Alors merci de continuer à faire circuler notre pétition www.defensemedecinenaturelle.eu, et de faire connaître à tout votre entourage européen l'existence de notre vidéo en anglais : http://savenaturalhealth.eu

Enfin, pour les personnes qui souhaitent aller plus loin sur le sujet de la THMPD, nous avons décidé de donner la parole à un expert incontesté du sujet, Thierry Souccar, co-auteur avec l'avocate Isabelle Robard du best-seller « Santé, Mensonge et Propagande » (éditions du Seuil).

Dans l'interview exclusive ci-dessous, Thierry Souccar fait le point sur les dangers qui pèsent aujourd'hui sur la médecine naturelle en Europe.

Avec tous nos remerciements de votre mobilisation.

Augustin de Livois
Pour le Collectif pour la Protection de la Santé Naturelle


Trois questions à Thierry Souccar

Thierry Souccar, vous êtes co-auteur du best-seller « Santé, Mensonges et Propagande » (Editions du Seuil) qui dénonce notamment les excès des réglementations sur les compléments alimentaires. Que pensez-vous de cette campagne contre la directive THMPD ?

Thierry Souccar. Il faut d’abord dire ce qu’est cette directive européenne. Elle a été prise en 2004, pour une application en 2011, et elle poursuivait deux objectifs : donner un cadre règlementaire aux plantes médicinales traditionnelles sans usage médicinal bien établi mais dont l’usage est traditionnel depuis au moins 30 ans dans la communauté (ou 15 ans dans un pays tiers), et assurer au consommateur une sécurité d’utilisation. Par rapport aux médicaments, les formalités d’enregistrement sont allégées puisqu’il suffit de déposer un dossier reposant sur la démonstration d’un usage traditionnel pour l’indication retenue et attestant de la qualité des procédés de fabrication. Il est possible, en étant optimiste, qu'en offrant un cadre législatif aux plantes médicinales, elle en facilite l'usage, notamment en France. Malgré tout, l’émoi suscité par la date butoir d’avril 2011 et la campagne qui a suivi est légitime. Tout d’abord, les fabricants qui ne se sont pas mis en conformité ne pourront pas continuer à commercialiser leurs plantes, donc le consommateur craint à juste titre d’avoir des difficultés à se procurer ses plantes habituelles, au moins momentanément, et il ne l’accepte pas. Ensuite, certains reprochent à la directive de favoriser les plantes européennes, et dans une moindre mesure chinoises et indiennes (ayurvédiques) au détriment des centaines ou de milliers de plantes « exotiques » africaines ou américaines ou d’Océanie. Enfin, il y a le coût d’enregistrement, qui varie considérablement d’un pays à l’autre. On craint une course à l’armement, de plus en plus lourde, de plus en plus contraignante, de plus en plus coûteuse qui ne profite qu’aux grosses structures. On aurait pu imaginer une procédure plus simple, sur la base de monographies mises à disposition par l’Europe, assorties d’un coût d’enregistrement réduit, par exemple quelques dizaines d’euros comme c’est d’ailleurs le cas en république tchèque.

L'approche adoptée par la Commission européenne pour encadrer l’utilisation des médicaments est-elle une menace pour la liberté thérapeutique ?
Tout d’abord s’agissant de santé, la priorité est évidemment d’être extrêmement vigilant. C’est la raison pour laquelle nous avons besoin de règles, de contrôles et d’une administration capable de les exercer avec mesure et équité. Jusqu’ici, en matière de libertés thérapeutiques, l’Europe a joué un rôle positif ; elle a servi de rempart contre les débordements d’administrations nationales qui sont, comme en France, souvent hostiles aux médecines complémentaires. Par exemple, l’utilisation dans les compléments alimentaires des plantes médicinales inscrites à la Pharmacopée était bien plus limitée en France que dans la majorité des autres états membres de l’Union Européenne. Or, grâce à l’Europe, depuis 2008 un décret a fait passer de 34 à 148 les plantes qui ne relèvent plus du monopole de distribution pharmaceutique. C’est insuffisant, mais c’est mieux. Par ailleurs, le cadre juridique mis en place au niveau européen a permis à des fabricants et des thérapeutes de gagner des procès face à l’administration française, et la France a aussi été condamnée à de maintes reprises par la Cour européenne de justice pour abus de droit et non respect des règles européennes, de libre circulation par exemple. A nous tous de faire en sorte que l’Europe reste cet espace de liberté et surtout qu’elle l’élargisse. Nous devons par exemple exiger plus de transparence de l’Agence européenne du médicament, qui est traversée par les mêmes conflits d’intérêt que ceux mis à jour à l’Afssaps. Nous devons amener Bruxelles à élargir le périmètre des allégations, des substances et des doses autorisées dans les compléments alimentaires. Nous devons avoir cette même démarche d’élargissement pour les plantes médicinales d’usage traditionnel et pour d’autres pratiques complémentaires comme la naturopathie ou la médecine chinoise. Nous devons aussi veiller à ce que l’arsenal règlementaire reste raisonnable.

Quels sont les principaux dangers, selon vous, qui pèsent actuellement sur les médecines naturelles, en Europe ?
En ce qui nous concerne, nous Français, les principaux freins viennent de notre administration nationale qui est, comme je l’ai déjà dit, traditionnellement hostile aux compléments alimentaires, hostile à la libération des plantes qui relevaient ou relèvent du monopole pharmaceutique, hostile à la naturopathie, à la médecine chinoise etc. La réglementation prise au niveau européen oblige la France à desserrer son étau, mais l’Europe est encore très perméable aux exigences des Etats-nations. Certains de ces états qui ont une vision extrêmement restrictive des médecines naturelles exercent une influence sur la règlementation. Par exemple, dans le cas des compléments alimentaires on sait que la France a tout fait pour limiter la portée des mesures prises au niveau européen. Il est donc nécessaire d’exercer un véritable contre-pouvoir au niveau des instances qui discutent de ces règlements touchant aux médecines naturelles pour permettre l’accès à des substances ou des pratiques de santé qui ont prouvé leur intérêt, mais qui restent aujourd’hui inaccessibles aux Européens, quand elles ne sont pas purement et simplement illicites.

Thierry Souccar diffuse par courrier électronique des informations gratuites sur les nouvelles découvertes de la médecine naturelle et de la nutrition. Pour vous inscrire vous aussi, cliquez ici

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Ce email vous est envoyé par le Collectif pour la Protection de la Santé Naturelle.

Pour nous écrire : contact@defensemedecinenaturelle.eu

Pour nous envoyer de la documentation par courrier, merci de vous adresser à :

Collectif pour la Protection de la Santé Naturelle
253A Chaussée de Wavre
1050 BRUXELLES - BELGIQUE

 
Pharmacopée et directive THMPD
Date du dernier commentaire : 03/05/2010
Résumé :

La pharmacologie chinoise en péril au niveau européen
 
 
De plus en plus nombreux sont les praticiens en médecine chinoise qui prescrivent les substances médicinales chinoises avec succès. Cette pharmacologie traditionnelle prouve son efficacité à travers le monde entier. Pourtant, une grande menace plane sur elle. En effet, une directive européenne (la THMPD) qui vise à réglementer les phytothérapies traditionnelles risque de rendre impossible la prescription de la pharmacologie chinoise voire même sa commercialisation au sein de la Communauté Européenne.
 
Pour lutter contre une directive qui risquerait d’empêcher l’usage de la pharmacologie chinoise en Europe, donc en France, une fondation, l’European Benefyt Foundation (EBF), s’est créée afin de proposer un projet de loi qui permettrait aux praticiens de continuer à exercer leur art.
 
L’OSMC est le seul organisme professionnel en France qui travaille conjointement avec les responsables de EBF pour trouver une solution et éviter le pire : l’interdiction de la pharmacologie chinoise en Europe.
 
Nous retranscrivons ici la lettre que Bernard Pichon, responsable des laboratoires Equilibre / Sinovital, a envoyée aux praticiens en février 2010. L’OSMC, dans un futur proche, expliquera les enjeux de cette réglementation «
 
 
 
 
Chers amis praticiens,
 
Nous l'avons déjà évoqué dans des courriers précédents, l'échéance de l'application de la THMPD (Traditional Herbai Medicinal Products Directive) approche et met en danger l'ensemble des professions rattachées à la pratique de la médecine traditionnelle chinoise.
 
L'Union Européenne va demander l'application de la THMPD en 2011, hors cette directive est un fourre-tout pour les médecines traditionnelles, et surtout, la législation européenne n'offrant pas de réponse claire, la situation devient sérieusement préoccupante pour les entreprises, médecins ou praticiens, chercheurs et citoyens concernés par les médecines traditionnelles. Ainsi, la mise en œuvre de THMPD sous sa forme actuelle, augmentera les risques et multipliera l'utilisation inappropriée des plantes traditionnelles; enfin toutes les sociétés commercialisant des produits de phytothérapie traditionnelles seront hors-la loi à partir de 2011.
 
Afin de protéger les médecines traditionnelles, la « European Benefyt Foundation » (EBF) a été crée, composée de l'association professionnelle belge OPPAS (Oriental Plant Promotion Association, organisme représentatif auprès de la commission Belge pour les plantes) et de deux opérateurs néerlandais dans le domaine de l'Ayurveda.
 
L'objectif général d'EBF est de promouvoir les systèmes traditionnels de phytothérapie comme l'Ayurveda et la médecine traditionnelle chinoise, mais ne se limite pas à ces derniers. EBF veut défendre le droit fondamental des citoyens européens à accéder à des soins de santé traditionnels quand ils choisissent de le faire. Pour toute information, nous vous recommandons la lecture de leur 'site internet (http://www.benefyt.eu).
 
EBF a tenu une 1ère conférence le 21 novembre à Bruxelles: « Perspectives et challenges dans le développement futur de la M. T. C ».
 
Equilibre-Sinovital a assisté à cette journée; étaient également présents des laboratoires et praticiens de médecine traditionnelle du Luxembourg, d'Angleterre, d'Allemagne, de Suisse, d'Italie, d'Espagne, de Tchécoslovaquie, d'Hollande, des pays Nordiques, du Canada et de Singapour.
 
Divers aspects ont été abordés:
 
- Vue d'ensemble sur les implications techniques, juridiques et financières de la THMPD et de la Novel Food Regulation (réglementation sur les nouveaux aliments). Anomalies et divergences dans la mise en œuvre au niveau des États membres de l'UE. Proposition vers une solution alternative pour les systèmes traditionnels. - Approche Belge pour une alternative possible des systèmes traditionnels. Ses implications sur les contrôles qualité et sécurité. Herbes ambivalentes et concept de l'homéostasie.
 
- Implications des directives de l'UE pour les praticiens de médecine traditionnelle en phytothérapie
 
- Evaluation et conclusions d'une décennie de contrôle qualité établi sur les plantes médicinales importées.
 
-Mondialisation et systèmes traditionnels de médecine: notions de bases et limites.
 
- La stratégie de Benefyt suivie d'un débat.
 
Nous saluons la création de cette fondation européenne qui ne peut que permettre de mieux défendre les intérêts de l'ensemble des professionnels de M.T.C.
 
Comme vous le savez l'argent est le nerf de la guerre et cette fondation a besoin de tous nos efforts pour avoir du poids dans les discussions européennes déjà engagées sur l'avenir de ta M.T.C. en Europe; pour pouvoir peser sur les décisions de la C.E.E. l'embauche d'une société de lobbying est primordiale.
 
Nous vous encourageons fortement à adhérer à cette fondation comme nous l'avons-nous même déjà fait.
 
Pour plus d'informations, vous pouvez contacter directement la fondation Benefyt par mail sur leur site: http://www.benefyt.eu ou par courrier à:
 
European Benefyt Foundation P.O. Box 537
8200 AM LelystadThe Netherlands
Tel 0031320 251313Fax 0031320255805

 
Comprenez, qu'il en va de l'avenir de l'ensemble de la profession et que nous devons impérativement faire front ensemble; il ne s'agit pas seulement d'un problème de commercialisation de pharmacopée, mais bien de pratique globale de médecine traditionnelle.
 
Comme nous l'avons toujours fait, nous vous tiendrons informés de l'évolution de la situation, nous le ferons par le biais de la newsletter que nous mettons actuellement en place sur notre nouveau site web: sinoequilibre.com ; n'hésitez pas à y déposer votre adresse mail si vous voulez être tenus au courant.
 
Nous restons à votre entière disposition pour toute information complémentaire, et vous adressons nos plus cordiales salutations.
 
B. Pichon, Laboratoire Sino-Equilibre
 
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